Задания ЕГЭ | Биология

Решение:
Генные мутации вызывают изменения в структуре отдельных генов:
1) полидактилия - вызвана мутацией в генах, контролирующих развитие конечностей;
4) фенилкетонурия - обусловлена мутацией гена, отвечающего за метаболизм фенилаланина;
6) дальтонизм - вызван мутацией генов, отвечающих за цветовосприятие в X-хромосоме.

Неверные варианты:
2) синдром Дауна - трисомия по 21-ой хромосоме (47 хромосом вместо 46);
3) синдром Тернера - моносомия X-хромосомы (45,X вместо 46,XX);
5) синдром Клайнфельтера - полисомия по половым хромосомам (47,XXY).

Ответ: 146

Источник: ФИПИ (реальный ЕГЭ, Рохлов, ЕГКР)

Решение:
Характеристики фенотипической (модификационной) изменчивости:
1) проявляется только в части клеток организма - например, загар на открытых участках кожи;
2) проявляется в пределах нормы реакции - генетически заданных границ изменчивости признака;
3) зависит от условий окружающей среды - температура, питание, освещение и др.

Неверные варианты:
4) затрагивает изменения генотипа и фенотипа - модификации не изменяют генотип;
5) определяется комбинацией гамет при оплодотворении - это характеристика комбинативной изменчивости;
6) изменения передаются ближайшим родственникам - модификационные изменения не наследуются.

Ответ: 123

Источник: ФИПИ (реальный ЕГЭ, Рохлов, ЕГКР)

Решение:
Характеристики комбинативной изменчивости (возникает при половом размножении):
1) в основе изменчивости лежит случайное расхождение хромосом в мейозе - независимое распределение гомологичных хромосом в анафазе I;
3) кроссинговер добавляет количество различных комбинаций аллелей - обмен участками между гомологичными хромосомами;
4) случайность встречи сперматозоида и яйцеклетки играет роль в этом типе изменчивости - случайное сочетание родительских гамет при оплодотворении.

Неверные варианты:
2) возникает при замене части хромосомы на другую - хромосомная мутация (транслокация);
5) синдром Дауна - пример комбинативной изменчивости - на самом деле это геномная мутация (трисомия 21);
6) полисомия по половым хромосомам у мужчин (синдром Клайнфельтера) - геномная мутация (47,XXY).

Ответ: 134

Источник: ФИПИ (реальный ЕГЭ, Рохлов, ЕГКР)

Решение:
Характеристики геномных мутаций (изменения числа хромосом):
2) уменьшение числа хромосом - моносомия (например, синдром Тернера 45,X);
3) кратное увеличение хромосомного набора - полиплоидия (часто встречается у растений);
5) нерасхождение гомологичных хромосом - причина анеуплоидии (например, синдром Дауна 47).

Неверные варианты:
1) удвоение участка хромосомы - хромосомная мутация (дупликация);
4) изменение последовательности нуклеотидов в молекуле ДНК - генная мутация;
6) разворот гена на 180° в сорок восьмой хромосоме картофеля - хромосомная мутация (инверсия).

Ответ: 235

Источник: ФИПИ (реальный ЕГЭ, Рохлов, ЕГКР)

Решение:
Характеристики генной изменчивости (изменения на уровне структуры ДНК):
1) появляется при изменении нуклеотидной последовательности в триплете - точечная мутация (например, замена одного нуклеотида);
3) обусловлена выпадением триплета - делеция трех нуклеотидов (изменение рамки считывания);
4) характеризуется перестройками внутри гена - любые изменения структуры гена (инсерции, делеции, замены).

Неверные варианты:
2) формируется при рекомбинации генов во время кроссинговера - комбинативная изменчивость;
5) обусловлена сочетанием гамет при оплодотворении - комбинативная изменчивость;
6) образуется клетка с нечетным количеством хромосом - геномная мутация (анеуплоидия).

Ответ: 134

Источник: ФИПИ (реальный ЕГЭ, Рохлов, ЕГКР)

Решение:
Примеры комбинативной изменчивости (возникают при перекомбинации генов в процессе полового размножения):
1) сочетание у потомства признаков обоих родителей - результат случайного комбинирования родительских аллелей;
2) появление у здоровых родителей ребенка, больного гемофилией - проявление рецессивного гена, унаследованного от обоих родителей-носителей;
4) рождение голубоглазого ребенка у кареглазых родителей - результат сочетания рецессивных аллелей от гетерозиготных родителей.

Неверные варианты:
3) появление зеленой окраски тела у эвглены на свету - модификационное изменение под влиянием среды;
5) потемнение кожи у человека при воздействии ультрафиолетовых лучей - ненаследственная адаптивная реакция;
6) набор мышечной массы после длительных тренировок - модификационная изменчивость, не затрагивающая генотип.

Ответ: 124

Источник: ФИПИ (реальный ЕГЭ, Рохлов, ЕГКР)

Решение:
Виды хромосомных мутаций (изменения структуры хромосом):
2) инверсия - поворот участка хромосомы на 180°;
4) транслокация - перенос участка хромосомы на другую хромосому;
5) делеция - потеря участка хромосомы.

Неверные варианты:
1) терминация - завершение синтеза белка на рибосомах;
3) транскрипция - синтез РНК на матрице ДНК;
6) трансляция - синтез белка на матрице иРНК.

Ответ: 245

Источник: ФИПИ (реальный ЕГЭ, Рохлов, ЕГКР)

Решение:
Виды мутационной изменчивости:
1) генная - вызвана изменениями структуры ДНК (точечные мутации);
2) хромосомная - связана с изменением структуры хромосом (делеции, дупликации, инверсии);
4) геномная - обусловлена изменением числа хромосом (полиплоидия, анеуплоидия).

Неверные варианты:
3) комбинативная - возникает при перекомбинации генов в мейозе и оплодотворении;
5) модификационная - ненаследственные изменения фенотипа под влиянием среды;
6) ненаследственная - синоним модификационной изменчивости.

Ответ: 124

Источник: ФИПИ (реальный ЕГЭ, Рохлов, ЕГКР)

Решение:
Причины геномных мутаций (изменения числа хромосом):
2) изменение числа хромосом - прямое следствие геномных мутаций (полиплоидия, анеуплоидия);
3) разрушение веретена деления - приводит к нарушению расхождения хромосом и изменению их числа;
4) нарушение расхождения гомологичных хромосом к разным полюсам при делении клетки - причина анеуплоидии.

Неверные варианты:
1) взаимодействие и перекрест гомологичных хромосом - вызывает рекомбинацию генов, но не изменяет число хромосом;
5) встраивание одного нуклеотида в ДНК - вызывает точечные мутации, не затрагивающие число хромосом;
6) случайное сочетание гамет при оплодотворении - приводит к комбинативной изменчивости, но не изменяет кариотип.

Ответ: 234

Источник: ФИПИ (реальный ЕГЭ, Рохлов, ЕГКР)

Решение:
Причины комбинативной изменчивости (возникают при половом размножении):
1) рекомбинация генов в результате кроссинговера - обмен участками между гомологичными хромосомами в профазе I мейоза;
2) случайное сочетание гамет при оплодотворении - случайное объединение генетического материала родителей;
4) независимое расхождение хромосом в мейозе - случайное распределение гомологичных хромосом в анафазе I мейоза.

Неверные варианты:
3) изменение последовательности нуклеотидов в гене - точечная мутация (генная изменчивость);
5) изменение числа хромосом в кариотипе - геномная мутация;
6) встраивание одного нуклеотида в ДНК - инсерция (генная мутация).

Ответ: 124

Источник: ФИПИ (реальный ЕГЭ, Рохлов, ЕГКР)

Решение:
Характеристики генных мутаций (изменения на уровне структуры ДНК):
1) потеря одного триплета в процессе репликации - делеция трех нуклеотидов, приводящая к сдвигу рамки считывания;
2) случайное удвоение нуклеотидов в гене - дупликация, изменяющая структуру белка;
3) образование новых аллелей одного гена - результат изменения нуклеотидной последовательности гена.

Неверные варианты:
4) нарушение расхождения гомологичных хромосом в мейозе - приводит к анеуплоидии (геномная мутация);
5) возникновение полиплоидных форм - геномная мутация (кратное увеличение хромосомного набора);
6) делеция короткого плеча пятой хромосомы - хромосомная мутация (синдром "кошачьего крика").

Ответ: 123

Источник: ФИПИ (реальный ЕГЭ, Рохлов, ЕГКР)

Решение:
Характеристики наследственной изменчивости (связаны с изменением генетического материала):
2) обусловлена случайным расхождением хромосом в мейозе - основа комбинативной изменчивости;
3) служит материалом для эволюции - поставляет новые варианты признаков для естественного отбора;
5) обеспечивает формирование новых аллелей - результат мутационных процессов.

Неверные варианты:
1) имеет массовый характер - это свойство модификационной изменчивости;
4) образует вариационный ряд - характерно для ненаследственной изменчивости;
6) является приспособительной к условиям среды - относится к модификационной изменчивости.

Ответ: 235

Источник: ФИПИ (реальный ЕГЭ, Рохлов, ЕГКР)

Решение:
Характеристики модификационной изменчивости:
2) образует вариационный ряд признака - отражает диапазон изменений признака в популяции;
3) имеет массовый характер - проявляется у многих особей в сходных условиях среды;
5) является приспособительной к условиям среды - помогает организмам адаптироваться к изменениям окружающей среды.

Неверные варианта:
1) возникает у единичных особей - характерно для мутаций;
4) формируется в результате случайного сочетания хромосом - относится к комбинативной изменчивости;
6) изменения передаются потомкам - свойство наследственных изменений.

Ответ: 235

Источник: ФИПИ (реальный ЕГЭ, Рохлов, ЕГКР)

Решение:
Узкая норма реакции характерна для качественных признаков. Количественные и при этом изменяющиеся в течении жизни или отличные среди разных особей одного вида признаки имеют широкую норму реакцию.
Признаки с широкой нормой реакции (сильно варьируют в зависимости от условий среды):
1) масса тела крупного рогатого скота - зависит от условий кормления и содержания;
4) густота шерсти у млекопитающих - изменяется в зависимости от сезона и условий обитания;
6) яйценоскость кур - значительно варьирует в зависимости от условий содержания и кормления.

Неверные варианты:
2) размер глазного яблока у человека - имеет строго определённые размеры у здоровых особей;
3) количество позвонков в шейном отделе позвоночника млекопитающих - консервативный признак (всегда 7 позвонков);
5) размер и форма цветка растений - обычно строго детерминированы генетически.

Ответ: 146

Источник: ФИПИ (реальный ЕГЭ, Рохлов, ЕГКР)

Решение:
Характеристики генных мутаций (изменения на уровне структуры ДНК):
2) изменение последовательности нуклеотидов в молекуле ДНК - основа генных мутаций (точечные изменения);
5) разворот последовательности нуклеотидов на 180° в гене - инверсия в пределах гена;
6) выпадение одного нуклеотида - делеция, приводящая к сдвигу рамки считывания.

Неверные варианты:
1) делеция участка хромосомы - хромосомная мутация (потеря фрагмента хромосомы);
3) кратное увеличение гаплоидного набора хромосом - полиплоидия (геномная мутация);
4) анеуплоидия - изменение числа отдельных хромосом (геномная мутация).

Ответ: 256

Источник: ФИПИ (реальный ЕГЭ, Рохлов, ЕГКР)

Решение:
Характеристики генных мутаций (изменения на уровне отдельных генов):
1) потеря отдельных нуклеотидов в ДНК - делеция (выпадение нуклеотида);
3) изменение последовательности нуклеотидов в ДНК - точечная мутация;
4) добавление одного триплета в ДНК - инсерция (вставка трех нуклеотидов).

Неверные варианты:
2) кратное увеличение числа хромосом - полиплоидия;
5) увеличение числа аутосом - изменение числа неполовых хромосом;
6) анеуплоидия - изменение числа отдельных хромосом (например, синдром Дауна).

Ответ: 134

Источник: ФИПИ (реальный ЕГЭ, Рохлов, ЕГКР)

Решение:
Основные положения хромосомной теории наследственности Т. Моргана:
1) местоположение гена в хромосоме называется локус - каждый ген занимает определенное место в хромосоме;
2) гены, расположенные в одной хромосоме, наследуются совместно - принцип сцепленного наследования;
6) сцепление генов может нарушаться в результате кроссинговера - процесс рекомбинации между гомологичными хромосомами.

Неверные варианты:
3) близкие виды образуют гомологичные ряды наследственной изменчивости - закон гомологических рядов Н.И. Вавилова;
4) гены аутосом и половых хромосом наследуются независимо друг от друга - не соответствует принципу сцепленного наследования;
5) при скрещивании гомозигот расщепление в потомстве отсутствует - относится к законам Менделя, а не к хромосомной теории.

Ответ: 126

Источник: ФИПИ (реальный ЕГЭ, Рохлов, ЕГКР)

Решение:
Хромосомная теория наследственности включает следующие ключевые положения:
3) гены расположены в хромосоме линейно - каждый ген занимает определённое место (локус) в хромосоме, образуя линейную последовательность;
4) сцепление генов нарушается в результате кроссинговера - во время мейоза гомологичные хромосомы могут обмениваться участками, что приводит к рекомбинации генов и нарушению их сцепления;
5) гены, расположенные в одной хромосоме, наследуются сцеплено - чем ближе гены находятся друг к другу, тем выше вероятность их совместного наследования.

Неверные ответы:
1) признаки родителей наследуются потомками - это общее свойство наследственности, но не специфичное положение хромосомной теории;
2) неаллельные гены наследуются независимо - это относится к закону Менделя о независимом наследовании, а не к хромосомной теории (истинно только для генов из разных хромосом или далёких локусов одной хромосомы);
6) гены представляют собой последовательность нуклеотидов - хотя это верное утверждение, оно описывает молекулярную природу гена, а не его хромосомную организацию.

Ответ: 345

Источник: ФИПИ (реальный ЕГЭ, Рохлов, ЕГКР)

Решение:
Положения хромосомной теории наследственности включают следующие утверждения:
1) гены, расположенные в одной хромосоме, наследуются сцеплено - это означает, что гены, находящиеся близко друг к другу в хромосоме, чаще передаются вместе;
2) сцепление генов нарушается при кроссинговере - в процессе мейоза гомологичные хромосомы могут обмениваться участками, что приводит к рекомбинации генов;
3) гены расположены в хромосоме линейно - каждый ген занимает определенное место (локус) в хромосоме, выстроенной в линейном порядке.

Неверные ответы:
4) в гетерозиготе проявляется доминантный ген - это относится к законам Менделя, а не к хромосомной теории;
5) гены представляют собой последовательность нуклеотидов - хотя это верное утверждение, оно описывает молекулярную структуру гена, а не положение хромосомной теории;
6) местоположение гена в хромосоме называется локация - правильный термин для обозначения местоположения гена - "локус", а не "локация".

Ответ: 123

Источник: ФИПИ (реальный ЕГЭ, Рохлов, ЕГКР)

Решение:
Характеристиками сцепленного наследования являются:
1) расщепление нарушается из-за кроссинговера - при кроссинговере происходит рекомбинация генов, что приводит к нарушению ожидаемого расщепления;
3) гены попарно располагаются в одной хромосоме - сцепленные гены находятся в одной хромосоме и наследуются вместе;
5) в скрещивании можно определить расстояние между генами - частота кроссинговера позволяет установить относительное расстояние между генами в хромосоме.

Неверные ответы:
2) аллели комбинируются в гаметах свободно - это характерно для независимого наследования (закон Менделя), а не для сцепленного;
4) в анализирующем скрещивании дигетерозиготы образуется четыре равноценных класса - такое расщепление наблюдается при независимом наследовании, а при сцепленном количество классов зависит от наличия кроссинговера;
6) наследуется в соответствии с третьим законом Менделя - третий закон Менделя описывает независимое наследование признаков, а не сцепленное.

Ответ: 135

Источник: ФИПИ (реальный ЕГЭ, Рохлов, ЕГКР)